一、產品介紹TD644-1型瀝青萘含量試驗儀是滄州泰鼎恒業(yè)試驗儀器有限公司按照人民交通部標準JTG E20-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》中T0644-1993《瀝青萘含量試驗(色譜柱法)》規(guī)定的要求*設計制造的,本設備采用色譜柱法通過中油(170?270℃)及重油(270?300℃)兩種餾分來測定道路煤瀝青的萘含量。二、儀器配置TD644-1型瀝青萘含量試驗儀:技術參數(shù):1)柱溫:190℃(實際溫度)。2)汽化溫度:340℃(表溫)。3)檢測溫度:200℃(表溫)。4)載氣:柱前壓力0.19MPa,流量27mL/min。5)燃氣:氫氣,流量55mL/min。6)空氣:流量 550mL/min。7)靈敏度:對萘含量為0.lg/mL的標樣,進樣量0.5mL時,其萘峰高不低于100mm.8)分離度R:不低于1.5。1.微量注射器:1μL。2.容量瓶:25mL。3.燒杯。4.分析天平:感量不大于0.2mg。5.注射器:10mL。 6.阿皮松L。7.6210紅色擔體:粒度0.18?0.25mm(60?80目),在300℃烘箱中烘烤2h。 8.苯、二甲苯:化學純。9.氮氣、氫氣:純度99.5%以上。10.壓縮空氣:經凈化。11.其他:紅外線燈、真空栗、氣體流量計。三、準備工作1.色譜柱制備:阿皮松L與6201擔體按10:90配比。先將稱好的固定液阿皮置于燒杯內,加適量苯溶解后,再緩慢地加人6201擔體,輕輕攪動使其混合均勻。在紅外線燈下干燥,待大部分苯揮發(fā)至無苯味時,放入溫度為110?120℃的烘箱中烘2h。用真空泵抽吸裝入內徑3?4mm的洗凈色譜柱內2mL,在180℃時老化6h,然后再升溫至250℃時老化4h。2.標樣配制(1)稱取2. 5g純萘于25mL容量瓶中,準確至0.2mg,注入20mL二甲苯溶解。待萘全容解后,再注人二甲苯至刻線,搖勻,密閉保存。(2)線性范圍的測定:(1)在與試驗相同的色譜操作條件下,用1μL微量注射器注入0.2μL、0.4μL、0.6μL、0.8μL、1.0μL萘標樣進行分析,分別量出萘峰高。(2)以萘峰高為縱坐標、萘標樣進樣量為橫坐標,繪制關系曲線,找出濃度與萘峰高成直線關系的范圍。(3)每換一次色譜柱或改變色譜操作條件都要進行一次線性范圍的測定。將煤瀝青試樣按照本規(guī)程T0641蒸餾方法餾出170 -27℃及270?300℃的餾分。按本規(guī)程T0612測定煤瀝青試樣的含水量(%),計算出所用瀝青試樣中的水分含量(mw)。四、試驗步驟1.將170~270℃及270?300℃的餾分分別注入25mL的容量瓶中,并用少量二甲苯分次沖洗錐形瓶,沖洗溶液一并倒入容量瓶中,再將二甲苯注人至刻線,搖勻后靜置備用。2.估計溜分樣品中萘的含量,如在線性范圍內,可直接進樣;如過線性范圍. 則將樣品用二甲苯稀釋至濃度在所測的線性范圍內,并記錄稀釋倍數(shù)C。3.在同一色譜操作條件下,用1μL注射器注入0.5μL萘標樣,平行兩針;再注入樣品0.5μL,平行兩針。兩針的*誤差以萘峰高計,不得過4mm。注:樣品的稀釋倍數(shù)與進樣量,必須控制在線性范圍之內。4.在色譜圖上分別量出標樣及樣品的萘峰高。
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TD644-1型瀝青萘含量試驗儀使用說明書
時間:2015-09-19來源:泰鼎恒業(yè)瀏覽次數(shù):
一、產品介紹
TD644-1型瀝青萘含量試驗儀是滄州泰鼎恒業(yè)試驗儀器有限公司按照人民交通部標準JTG E20-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》中T0644-1993《瀝青萘含量試驗(色譜柱法)》規(guī)定的要求*設計制造的,
本設備采用色譜柱法通過中油(170?270℃)及重油(270?300℃)兩種餾分來測定道路煤瀝青的萘含量。
二、儀器配置
TD644-1型瀝青萘含量試驗儀:
技術參數(shù):
1)柱溫:190℃(實際溫度)。
2)汽化溫度:340℃(表溫)。
3)檢測溫度:200℃(表溫)。
4)載氣:柱前壓力0.19MPa,流量27mL/min。
5)燃氣:氫氣,流量55mL/min。
6)空氣:流量 550mL/min。
7)靈敏度:對萘含量為0.lg/mL的標樣,進樣量0.5mL時,其萘峰高不低于100mm.
8)分離度R:不低于1.5。
1.微量注射器:1μL。
2.容量瓶:25mL。
3.燒杯。
4.分析天平:感量不大于0.2mg。
5.注射器:10mL。
6.阿皮松L。
7.6210紅色擔體:粒度0.18?0.25mm(60?80目),在300℃烘箱中烘烤2h。
8.苯、二甲苯:化學純。
9.氮氣、氫氣:純度99.5%以上。
10.壓縮空氣:經凈化。
11.其他:紅外線燈、真空栗、氣體流量計。
三、準備工作
1.色譜柱制備:阿皮松L與6201擔體按10:90配比。先將稱好的固定液阿皮置于燒杯內,加適量苯溶解后,再緩慢地加人6201擔體,輕輕攪動使其混合均勻。在紅外線燈下干燥,待大部分苯揮發(fā)至無苯味時,放入溫度為110?120℃的烘箱中烘2h。用真空泵抽吸裝入內徑3?4mm的洗凈色譜柱內2mL,在180℃時老化6h,然后再升溫至250℃時老化4h。
2.標樣配制
(1)稱取2. 5g純萘于25mL容量瓶中,準確至0.2mg,注入20mL二甲苯溶解。待萘全容解后,再注人二甲苯至刻線,搖勻,密閉保存。
(2)線性范圍的測定:
(1)在與試驗相同的色譜操作條件下,用1μL微量注射器注入0.2μL、0.4μL、0.6μL、0.8μL、1.0μL萘標樣進行分析,分別量出萘峰高。
(2)以萘峰高為縱坐標、萘標樣進樣量為橫坐標,繪制關系曲線,找出濃度與萘峰高成直線關系的范圍。
(3)每換一次色譜柱或改變色譜操作條件都要進行一次線性范圍的測定。
將煤瀝青試樣按照本規(guī)程T0641蒸餾方法餾出170 -27℃及270?300℃的餾分。
按本規(guī)程T0612測定煤瀝青試樣的含水量(%),計算出所用瀝青試樣中的水分含量(mw)。
四、試驗步驟
1.將170~270℃及270?300℃的餾分分別注入25mL的容量瓶中,并用少量二甲苯分次沖洗錐形瓶,沖洗溶液一并倒入容量瓶中,再將二甲苯注人至刻線,搖勻后靜置備用。
2.估計溜分樣品中萘的含量,如在線性范圍內,可直接進樣;如過線性范圍. 則將樣品用二甲苯稀釋至濃度在所測的線性范圍內,并記錄稀釋倍數(shù)C。
3.在同一色譜操作條件下,用1μL注射器注入0.5μL萘標樣,平行兩針;再注入樣品0.5μL,平行兩針。兩針的*誤差以萘峰高計,不得過4mm。
注:樣品的稀釋倍數(shù)與進樣量,必須控制在線性范圍之內。
4.在色譜圖上分別量出標樣及樣品的萘峰高。