山東省濟(jì)寧市生物安全柜性能檢測 CMA潔凈度第三方檢測-安衡檢測

山東省濟(jì)寧市生物安全柜性能檢測 CMA潔凈度第三方檢測--安衡檢測 

 生物安全柜檢測的項(xiàng)目包括：外觀、結(jié)構(gòu)、噪聲、照度、振動、下降氣流流速、流入氣流流速、潔凈度、氣流模式、溫升、懸浮粒子、高效過濾器完整性等。進(jìn)行測量的參數(shù)范圍：風(fēng)速：（0~30）m/s；風(fēng)量：（250~3000）m3/h；照度：（0~1000）lx；潔凈度：（0.3~10）μm；噪聲：（30~130）dB。其中，外觀、結(jié)構(gòu)、噪聲、照度、振動、下降氣流流速、流入氣流流速、潔凈度為常規(guī)檢測參數(shù)，涉及到生物安全柜的基本運(yùn)行性能。氣流模式、溫升、紫外燈、高效過濾器完整性為輔助檢測參數(shù)，涉及到生物安全柜的運(yùn)行狀態(tài)和耗材使用壽命情況。

生物安全柜性能檢測   生物安全柜的分級標(biāo)準(zhǔn)：Ⅰ級生物安全柜；Ⅰ級生物安全柜從前窗開口區(qū)向內(nèi)吸入的負(fù)壓氣流用以保護(hù)人員的安全，排出氣流經(jīng)HEPA過濾器過濾排出以保護(hù)環(huán)境。Ⅰ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①工作空間前開口處有定向的流入的氣流，流速0.7~1.0m/s;②在負(fù)壓狀態(tài)下工作;③出風(fēng)經(jīng)過HEPA過濾器過濾，可向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)排出。Ⅱ級生物安全柜；Ⅱ級生物安全柜從前窗開口區(qū)向內(nèi)吸入具有一定速度的氣流，保護(hù)操作者;垂直的、無顆粒的層流氣體保護(hù)工作區(qū)內(nèi)的樣品不會受到交叉感染;排出氣體經(jīng)HEPA過濾器過濾以保護(hù)環(huán)境。Ⅱ級生物安全柜細(xì)分為A1、A2、B1、B2型。Ⅱ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①工作空間前開口處有定向的流入的氣流;②經(jīng)HEPA過濾器過濾后，有向下層流氣流;③在負(fù)壓狀態(tài)下工作;④出風(fēng)經(jīng)過HEPA過濾器過濾排出。Ⅲ級生物安全柜；Ⅲ級生物安全柜具有全封閉、不泄露的結(jié)構(gòu)，操作者必須通過手套進(jìn)行操作。Ⅲ級生物安全柜特點(diǎn)如下：①無氣流流入口，當(dāng)去掉單只手套后手套連接口的氣流流速不低于0.7m/s;②至少在120Pa的負(fù)壓下工作;③出風(fēng)需經(jīng)過雙HEPA過濾器或經(jīng)過一道HEPA過濾器過濾再經(jīng)焚燒處理，可向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)排風(fēng)。

為了保障生物安全柜的安全性，應(yīng)定期對安全柜進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)：1、每次使用前后應(yīng)對安全柜工作區(qū)進(jìn)行清潔和消毒。2、HEPA過濾器的使用壽命到期后，應(yīng)由接受過生物安全柜專門培訓(xùn)的*人員更換。3、WHO頒布的實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊、美國生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)NSF49和食品藥品管理局生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569都要求有下列情況者，應(yīng)對生物安全柜進(jìn)行安全檢測：安裝完畢投入使用前；一年一度的常規(guī)檢測；當(dāng)安全柜移位后；更換HEPA過濾器和內(nèi)部部件維修后。

生物安全柜性能檢測   生物安全柜檢測標(biāo)準(zhǔn)：1、柜體防泄漏；柜體防泄漏測試有2種方法，即壓力衰減法和肥皂泡法。壓力衰減法測試：將生物安全柜的前窗和排風(fēng)口封閉，柜體內(nèi)加壓到500Pa，保持30min后，測試柜內(nèi)氣壓，防泄漏性能良好的生物安全柜內(nèi)壓不低于450Pa。肥皂泡法測試：將生物安全柜的前窗和排風(fēng)口封閉，沿生物安全柜壓力通風(fēng)系統(tǒng)的所有焊縫、套接處和封口處的外表面噴或涂刷肥皂溶液，同時柜內(nèi)加壓到500Pa，觀察否有氣泡產(chǎn)生，如果發(fā)生大的泄漏，可通過輕微的氣流感覺和聲音發(fā)現(xiàn)。壓力衰減法使用壓力計或壓力傳感器系統(tǒng)測試，可以定量的檢測柜體的密閉性，是測試柜體防泄漏Z準(zhǔn)確、要求Zgao的一種測試方法。肥皂泡法測試效果不如壓力衰減法可靠。2、GX過濾器完整性；GX過濾器主要起到過濾細(xì)菌、氣溶膠和灰塵顆粒的作用，凈化吹入生物安全柜工作區(qū)和排放出的氣體。GX過濾器的完整性是生物安全柜檢測的Z重要的指標(biāo)。GX過濾器的檢測需要?dú)馊苣z發(fā)生器和光度計2個設(shè)備。氣溶膠發(fā)生器用以產(chǎn)生氣溶膠顆粒，光度計用以測試GX過濾器的過濾效率。(1)可掃描檢測的過濾器；運(yùn)行生物安全柜，去掉過濾器的散流裝置和保護(hù)蓋，安放氣溶膠發(fā)生器，將氣溶膠(其光散射強(qiáng)度至少應(yīng)等于10μg/LDOP產(chǎn)生的光散射強(qiáng)度)導(dǎo)入生物安全柜，產(chǎn)生均勻分布的GX過濾器上游氣流。光度計探頭在過濾器下游距過濾器表面不過25mm，以小于50mm/s的掃描速率移動，使探頭掃測過濾器的整個下游一側(cè)和每個組合過濾片的邊緣，掃測路線應(yīng)略微重疊。圍繞整個過濾器外圍，沿組合過濾片和框架的連接處以及圍繞過濾器和其他部件之間的密封處仔細(xì)掃測。所有檢測點(diǎn)的漏過率不過0.01%。(2)不可掃描檢測的過濾器；對于經(jīng)管道排氣的生物安全柜，在下游氣流的管道上鉆一個直徑大約10mm的孔，將帶有硬管光度計探針插入孔中進(jìn)行檢測。檢測點(diǎn)的漏過率不大于0.005%。

安衡檢測空氣凈化服務(wù)（山東）有限公司位于山東濟(jì)南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗(yàn)證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗(yàn)豐富的*人員組成的團(tuán)隊(duì)，能夠提供從檢測、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù)，幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國際和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實(shí)驗(yàn)室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護(hù)監(jiān)測等等sxanhengjc

選購生物安全柜*重要的性能指標(biāo)是什么？*重要的性能指標(biāo)是其安全性。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室級別為一級時一般無須使用生物安全柜，或使用Ⅰ級生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級別為二級時，當(dāng)可能產(chǎn)生微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作時，可使用Ⅰ級生物安全柜；當(dāng)處理感染性材料時，應(yīng)使用部分或全部排風(fēng)的Ⅱ級生物安全柜；若涉及處理化學(xué)致癌劑、放射性物質(zhì)和揮發(fā)性溶媒，則只能使用Ⅱ-B級全排風(fēng)(B2型)生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級別為三級時，應(yīng)使用Ⅱ級或Ⅲ級生物安全柜；所有涉及感染材料的操作，應(yīng)使用全排風(fēng)型Ⅱ-B級(B2型)或Ⅲ級生物安全柜。實(shí)驗(yàn)室級別為四級時，應(yīng)使用Ⅲ級全排風(fēng)生物安全柜。當(dāng)人員穿著正壓防護(hù)服時，可使用Ⅱ-B級生物安全柜。

濟(jì)寧市生產(chǎn)車間潔凈度級別檢測方案...

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