@青島平度市化妝品廠房潔凈等級檢測機構(gòu)要求-天津中達檢測濟南分公司：潔凈室檢測檢測標準：引用標準GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范；引用標準GB/T16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法；引用標準GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準；引用標準GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法。

化妝品潔凈車間檢測項目如下：風量（換氣次數(shù)）或風速；懸浮粒子數(shù)；浮游菌；沉降菌；照度；溫度；相對濕度；靜壓差；紫外強度；空氣中細菌菌落數(shù)；工作臺表面細菌菌落數(shù)；工人手表面細菌菌落數(shù)；噪聲；高效過濾器（PAO）檢漏；臭氧濃度；自凈時間。

化妝品凈化潔凈車間空氣凈化系統(tǒng)的工作原理：模式一：標準組合室空調(diào)風柜空氣過濾系統(tǒng)潔凈室通風保溫管道HEPA高效送風口潔凈室回風管道系統(tǒng)的工作原理，不斷的循環(huán)和補充新風送人潔凈室車間內(nèi)，以達到生產(chǎn)環(huán)境所需的潔凈度。模式二：潔凈室車間天花安裝FFU工業(yè)空氣凈化器直接往潔凈室送風回風柱回風系統(tǒng)吸頂式空調(diào)機制冷的工作原理。這種形式一般對用于環(huán)境潔凈度要求不是非常高的場合，并且成本相對低一些。如產(chǎn)品包裝間、化妝品生產(chǎn)車間等。

化妝品功效評價檢測包括：人體功效測試、體外功效評價、人體安全性測試?；瘖y品制造企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車間原則上應(yīng)當設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的。化妝品GMP無塵車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設(shè)計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調(diào)試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。

化妝品潔凈車間檢測項目如下：風量（換氣次數(shù)）或風速；懸浮粒子數(shù)；浮游菌；沉降菌；照度；溫度；相對濕度；靜壓差；紫外強度；空氣中細菌菌落數(shù)；工作臺表面細菌菌落數(shù)；工人手表面細菌菌落數(shù)；噪聲；高效過濾器（PAO）檢漏；臭氧濃度；自凈時間。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)除了潔凈室及舒適性空調(diào)區(qū)域外，其他區(qū)域必須依靠通風的辦法將房間的污濁空氣排走，送入新鮮空氣，使房間干燥，防止發(fā)霉，室內(nèi)產(chǎn)生的有害物，當其濃度*過《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標準》時就應(yīng)采用相應(yīng)的通風措施，即使在潔凈區(qū)內(nèi)，也有許多工藝、設(shè)備需靠通風的辦法來熱氣和濕氣等。通風、除塵的風量應(yīng)與空調(diào)凈化系統(tǒng)平衡，須考慮開機與停機時的空氣流向，特別是無菌區(qū)域，要防止壓差的破壞，空氣倒流；排風管應(yīng)裝止回閥或排風過濾機組，以防止室外臟空氣流入潔凈室；為了防止雨、風沙等倒灌，進風口、排風口應(yīng)設(shè)有百葉格、風帽或鋁板網(wǎng)；為了提高除塵效率，應(yīng)選擇密閉型的設(shè)備，防止粉塵在房間空氣*量飛揚，放散粉塵的工藝設(shè)備應(yīng)采用密閉除塵罩除塵。

天津中達檢測有限公司濟南分公司主要服務(wù)項目：十萬級無塵車間;凈化車間;潔凈車間;潔凈廠房;無菌車間;GMP車間;凈化工程;實驗室通風系統(tǒng)工程;醫(yī)療實驗室;檢測實驗室;醫(yī)院實驗室;廠房實驗室;實驗室氣路工程;(snjjhjjc)實驗室給水排水工程;PCR實驗室;干細胞實驗室;組培實驗室;實驗臺icu檢測、cma檢測、持正檢測、實驗室、檢測標準、車間檢測、檢測技術(shù)、檢測報告、驗收檢測、多年服務(wù)、工程驗收、儀器設(shè)備、檢測效率、無塵車間、工程檢測、檢測、透明合理、檢測咨詢、潔凈檢測、驗收技術(shù)、環(huán)境檢測、灌裝間檢測、潔凈室檢測、生物安全柜、第三方檢測注冊。